課程詳情
培訓背景
新的標準ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》(第3版)已經(jīng)發(fā)布，第3版標準經(jīng)技術性修改，取消并替代第2版 (ISO 13485：2003)和ISO/TR14969：2004。本標準已將ISO 13485：2003/Cor.1：2009勘誤內容整合進來. 附表A中概述了第3版標準與第2版之間的變化。
本標準規(guī)定了質量管理體系要求，這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個或多個階段的組織所采用，包括醫(yī)療器械設計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和銷售、安裝、服務、較終停用和處置，以及相關活動(如技術支持)的設計開發(fā)或提供。本標準的要求也可被提供產(chǎn)品(比如原材料、配件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務、校準服務、分銷服務和維護服務)的供方或其他外部方使用。供方和外部方可自愿選擇遵守本標準的要求或按照合同要求遵守。
培訓對象
????醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)：質量部、工程/技術部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務部、人事行政部、倉庫等職能部門內審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應商管理工程師及其他希望參加該培訓的人員。
培訓收益
1、使學員掌握ISO13485：2003版質量管理體系要求，與自身具體工作相結合，提升學員的綜合管理能力，具備對自身工作進行完善、提升的能力。
2、提升各部門學員的質量意識和全局意識，理順I(yè)SO13485的流程和部門業(yè)務流程，以提高各部門的日常工作效率。
3、通過討論、作業(yè)練習和案例分析，幫助學員掌握ISO13485內審實施的方法和技巧，掌握如何進行審核準備、審核實施、開具不符合報告、撰寫審核報告和采取糾正措施及驗證，學完就具備開展ISO13485內部審核的實際操作能力。
4、提前知道認證老師和客戶在ISO13485審核時常見的提問、對應資料、回答技巧、常見的不符合項及整改對策。
培訓大綱（節(jié)選）
一、醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；
二、質量管理基本原則理解；
三、ISO 13485：2003標準的詮釋；
四、ISO 14971——醫(yī)療器械風險管理思路；
五、如何進行持續(xù)改進的審核；
六、策劃、準備及執(zhí)行審核；
七、不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進
八、審核技巧；
九、現(xiàn)場模擬審核；
十、審核案例分析。
培訓教材
專用配套教材
頒發(fā)證書
學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)ISO13485：2016醫(yī)療器械質量管理體系內部審核員資格證書，并予備案，可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有認證機構認可，性強，全國通用。
上課時間及地點
12課時，共2天
方普管理目前已在國內多個城市常年設點招生，具體較新的開課時間及地址，請與我們的課程顧問索取。
培訓費用
共1500元/人，含培訓費、內審員證書費、教材資料費，食宿費學員自理。
單獨"ISO13485：2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"網(wǎng)絡課程收費標準：1000元/人。
報名方式
請確認能夠參加后，填寫電子版報名表并回發(fā)。
注：具體當?shù)亻_班時間可在線咨詢客服。
